TCR-T是将克隆出的(de)高亲和(he)力识别HLA-抗(kang)原肽复合(he)物的(de)TCR基因(yin)，通过病毒载体导(dao)入T细(xi)胞，使无肿(zhong)瘤识别能力的(de)T细(xi)胞转变成为识别和(he)杀(sha)伤肿(zhong)瘤的(de)细(xi)胞。TCR-T可以借助于(yu)MHC分(fen)子的(de)提(ti)呈识别胞内和(he)胞外抗(kang)原，因(yin)此(ci)识别的(de)靶点(dian)范围更广，对(dui)于(yu)实体肿(zhong)瘤的(de)免疫治疗具(ju)有更好的(de)前景与应用价值。
（1）无需已知靶点(dian)，无MHC限(xian)制性；
（2）采用多个TCR靶向多个肿(zhong)瘤抗原，解(jie)决实体肿(zhong)瘤异质性；
（3）更高的安全性： TCR来源于患者(zhe)自(zi)身。
直接获取患者自身T细胞识别肿瘤抗原的TCR。无需通用抗原，无需肿瘤抗原信息，不受抗原靶点限制；TCR来源于患者自体，不受MHC分子限制。
可同时完成20个TCR的细胞制备，靶向多个肿瘤抗原。
特异识(shi)别肿瘤抗原，与正常组织无交叉反应(ying)，更安全。
采用特异的(de)分子标志物获(huo)得识(shi)别肿瘤(liu)抗原(yuan)的(de)T细(xi)胞，依靠自主开发的(de)TCR快速克隆(long)技(ji)术，个(ge)体化质粒(li)、病毒与细(xi)胞制备(bei)技(ji)术，在2个(ge)月内完成(cheng)细(xi)胞制备(bei)，开始治疗。
