TCR-T:HPV E6、HPV E7、EBV ENBA1、AFP、NY-ESO-1;
CAR-T:EGFRVIII、EPHA2、GD2、MSLN、CEA;
本公司通(tong)(tong)过覆盖全基(ji)因组的(de)(de)高(gao)通(tong)(tong)量筛选(xuan)获得最优的(de)(de)基(ji)因组合,全面改(gai)造T细(xi)胞(bao),显著提高(gao)了(le)T细(xi)胞(bao)向肿(zhong)(zhong)瘤浸(jin)润(run)的(de)(de)效率、在(zai)肿(zhong)(zhong)瘤中持续增(zeng)殖与杀伤功能、同时激活患者自身的(de)(de)抗肿(zhong)(zhong)瘤免疫(yi)反应。
(1)增强T细胞(bao)浸润肿(zhong)瘤和抵抗肿(zhong)瘤环境的能(neng);
(2)高特异性:对正(zheng)常组织无毒性,安全性高;
(3)局部给药:独有的胶(jiao)质(zhi)瘤囊腔给药技术;
(4)覆盖大部分阳(yang)性患者:采(cai)用多个分别与(yu)东亚(ya)和(he)西(xi)方人群(qun)高(gao)频HLA亚(ya)型配对的TCR。
TCR-T:HPV E6、HPV E7、EBV ENBA1、AFP、NY-ESO-1;
CAR-T:EGFRVIII、EPHA2、GD2、MSLN、CEA;
适应癌种:宫颈癌、鼻咽癌、肝癌、神经母细胞瘤、结直肠癌等多种实体肿瘤。
在CAR/TCR中引入了敲降免疫抑制基因的shRNA和促进T细胞肿瘤浸润的趋化因子受体基因。
优化了TCR-T与 CAR-T细胞的体外培养条件,使制备的细胞具有更高的增殖潜力,缩短了细胞制备周期,提升了细胞数量。